大黃種子質量標準及測量方式
來源： 類別：技術文章 更新時間：2010-06-11 閱讀次
大黃種子質量標準及測量方式
目前大黃還沒有相應的種子檢驗規程和質量標準 ,使大黃種子質量良莠不齊 ,會造成今后栽培大黃藥材的品質不穩定。為規范大黃種子檢驗標準和穩定大黃藥材質量 ,為此我們對選育出的優良品種藥用大黃種子進行了 4個指標的檢驗 ,以種子千粒重、 發芽率兩項指標作為判斷種子質量的主要分級指標 ,凈度和水分因素容易人為控制 ,作為選擇種子時的參考指標。
1 材料
在優良品種藥用大黃種子不同種源試驗地收集 10份種子 ,每份大于 300 g,均為當年收集的新種子。
2 方法
利用制定的“ 大黃種子檢驗規程 ” 進行了種子凈度、 千粒重、水分、 發芽率分析。
2 . 1 凈度分析 按“ 大黃種子檢驗規程 ” 規定取試驗樣品 ,每個試驗樣品的重量至少為 300 g,凈度分析試驗中送檢樣品的最小重量為 30 g(至少含有 2 500個種子單位 )。在種子凈度分析臺上將、試樣分離成干凈種子、 其他植物種子及雜質 3種成分。將分離后的各成分分別稱重 ,計算凈種子占供試樣品重量的百分率。重復測量兩次。種子純凈度檢驗兩次結果的差值不得超過容許差值(純度 90%～99% ,容許差值 0 . 6%～2 . 2%;純度 85%～90 . 0%容許差值 2 . 2%～3 . 0% ) ,否則要重新測定 ,符合規定容許差值時 ,將兩次測定結果的平均值作為所測定本批次大黃種子的純凈度。千粒重和發芽率測定均使用凈種子。
2 . 2 水分測定 試驗采用高溫烘干法。將種子連同干燥鋁盒一起稱重 ,放置在溫度達 (131 ± 2) ℃的恒溫烘箱內。烘 1h后取出放入干燥器內冷卻后稱重 ,計算含水量。
2 . 3 千粒重 種子千粒重是指 1 000粒風干種子的重量 ,用克表示。測定方法是用手或真空數粒儀從試樣中隨機數取兩個重復 1 000粒 ,各重復稱重 ( g) ,小數位數保留兩位。兩份重復的差數與平均數之比不應超過 5% ,若超過應再分析第 3份重復 ,直到達到要求 ,取差距小的兩份計算測定結果
。
2 . 4 發芽率測定 根據大黃種子發芽試驗技術 ,置床前種子用蒸餾水室溫浸泡 48 h。發芽床:紙上 (3層濾紙 , 15 cm培養皿 ) ;發芽溫度: 20～25℃ 均可 (無光照 ) ;初次計數時間: 10 d;末次計數時間: 15 d。
2 . 5 分級標準制定 根據系統聚類的類平均法原理 ,對千粒重、發芽率測定數據進行標準化后 ,所得到的綜合指標即可形成一些自然類。把自然類從大到小排序 ,然后利用聚類分析方法 ,計算它們之間的距離 ,把距離小的逐步兩兩合并 ,直到需要的分級數為止。靠近大數的類一般應屬一級種子 ,靠近小數這邊的類應屬于等外級。以千粒重、 發芽率兩個指標為主判斷種子質量 ,再結合凈度和水分指標制定種子分級標準。
3 結果
3 . 1 凈度、 水分、 千粒重、 發芽率的測定 對 10份大黃種子的凈度、 水分、 千粒重、 發芽率進行測定。結果見。據試驗數據可知:大黃種子發芽率 72%～97% ,千粒重 9 . 34～11 . 52 g;凈度 91%～97% ,種子各項指標差異明顯。
3 . 2 結果分析 使用類平均系統聚類法求得大黃種子 3個等級的標準。以發芽率、 千粒重、 凈度和水分 4個指標制定分級標準 ,以發芽率 ,千粒重兩項指標作為種子質量分級主要依據 ,各等級分配比例合適、 且能真實反應大黃種子的內在品質。分級方法采用最低定級原則 ,即任何一項指標不符合規定標準都不能作為相應等級的合格種子。
目前大黃還沒有相應的種子檢驗規程和質量標準 ,使大黃種子質量良莠不齊 ,會造成今后栽培大黃藥材的品質不穩定。為規范大黃種子檢驗標準和穩定大黃藥材質量 ,為此我們對選育出的優良品種藥用大黃種子進行了 4個指標的檢驗 ,以種子千粒重、 發芽率兩項指標作為判斷種子質量的主要分級指標 ,凈度和水分因素容易人為控制 ,作為選擇種子時的參考指標。
1 材料
在優良品種藥用大黃種子不同種源試驗地收集 10份種子 ,每份大于 300 g,均為當年收集的新種子。
2 方法
利用制定的“ 大黃種子檢驗規程 ” 進行了種子凈度、 千粒重、水分、 發芽率分析。
2 . 1 凈度分析 按“ 大黃種子檢驗規程 ” 規定取試驗樣品 ,每個試驗樣品的重量至少為 300 g,凈度分析試驗中送檢樣品的最小重量為 30 g(至少含有 2 500個種子單位 )。在種子凈度分析臺上將、試樣分離成干凈種子、 其他植物種子及雜質 3種成分。將分離后的各成分分別稱重 ,計算凈種子占供試樣品重量的百分率。重復測量兩次。種子純凈度檢驗兩次結果的差值不得超過容許差值(純度 90%～99% ,容許差值 0 . 6%～2 . 2%;純度 85%～90 . 0%容許差值 2 . 2%～3 . 0% ) ,否則要重新測定 ,符合規定容許差值時 ,將兩次測定結果的平均值作為所測定本批次大黃種子的純凈度。千粒重和發芽率測定均使用凈種子。
2 . 2 水分測定 試驗采用高溫烘干法。將種子連同干燥鋁盒一起稱重 ,放置在溫度達 (131 ± 2) ℃的恒溫烘箱內。烘 1h后取出放入干燥器內冷卻后稱重 ,計算含水量。
2 . 3 千粒重 種子千粒重是指 1 000粒風干種子的重量 ,用克表示。測定方法是用手或真空數粒儀從試樣中隨機數取兩個重復 1 000粒 ,各重復稱重 ( g) ,小數位數保留兩位。兩份重復的差數與平均數之比不應超過 5% ,若超過應再分析第 3份重復 ,直到達到要求 ,取差距小的兩份計算測定結果
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2 . 4 發芽率測定 根據大黃種子發芽試驗技術 ,置床前種子用蒸餾水室溫浸泡 48 h。發芽床:紙上 (3層濾紙 , 15 cm培養皿 ) ;發芽溫度: 20～25℃ 均可 (無光照 ) ;初次計數時間: 10 d;末次計數時間: 15 d。
2 . 5 分級標準制定 根據系統聚類的類平均法原理 ,對千粒重、發芽率測定數據進行標準化后 ,所得到的綜合指標即可形成一些自然類。把自然類從大到小排序 ,然后利用聚類分析方法 ,計算它們之間的距離 ,把距離小的逐步兩兩合并 ,直到需要的分級數為止。靠近大數的類一般應屬一級種子 ,靠近小數這邊的類應屬于等外級。以千粒重、 發芽率兩個指標為主判斷種子質量 ,再結合凈度和水分指標制定種子分級標準。
3 結果
3 . 1 凈度、 水分、 千粒重、 發芽率的測定 對 10份大黃種子的凈度、 水分、 千粒重、 發芽率進行測定。結果見。據試驗數據可知:大黃種子發芽率 72%～97% ,千粒重 9 . 34～11 . 52 g;凈度 91%～97% ,種子各項指標差異明顯。
3 . 2 結果分析 使用類平均系統聚類法求得大黃種子 3個等級的標準。以發芽率、 千粒重、 凈度和水分 4個指標制定分級標準 ,以發芽率 ,千粒重兩項指標作為種子質量分級主要依據 ,各等級分配比例合適、 且能真實反應大黃種子的內在品質。分級方法采用最低定級原則 ,即任何一項指標不符合規定標準都不能作為相應等級的合格種子。
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